Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Погибшая же
рыба, млекопитающее или крупное беспозвоночное изредка по-
падают на дно моря. На дне существует удивительное разнооб-
разие животных-мусорщиков, плотность популяций которых
низка, но они обладают рядом приспособлений, соответствую-
щих образу жизни, при котором корм встречается редко как в
пространстве, так и во времени. Например, Даль (Dahl, 1979)
описал несколько родов глубоководных ракообразных-гамма-
рид, которые в отличие от своих сородичей, обитающих на мел-
ководье или в пресных водоемах, несут густые пучки хемочувст-
вительных волосков для обнаружения пищи и крепкие мандибу-
лы, которыми можно отрывать от трупа крупные куски. Эти
животные способны также заглатывать столько пищи, что значи-
тельно превышает норму для амфипод. Так, мягкие стенки тела
Paralicella могут при питании крупной пищей растягиваться на-
столько, что животное увеличивается в размерах в два-три раза,
а у Hirondella средняя часть кишечника, в которой может запа-
саться пища, раздувается и заполняет почти всю брюшную по-
лость.
11.4. Заключение
По составу и активности сообщества редуцентов столь же
или даже более разнообразны, чем любые сообщества организ-
мов, которые изучаются экологами. Однако обобщать данные
о редуцентах необычайно трудно, потому что диапазон условий,
в которых протекает их жизнь очень изменчив. Как и во всех
естественных сообществах, организмы, входящие в состав сооб-
562 Ч. 2. Взаимодействия
ществ редуцентов, не только имеют специфические потребности
в ресурсах и условиях среды, но и своей деятельностью изменя-
ют ресурсы и условия для других организмов. Большинство из
них оказывается скрытыми от глаз наблюдателя в трещинах
и углублениях почвы и подстилки, в глубинах морей.
Несмотря на эти трудности, можно все же сделать некото-
рые обобщения.
1. Плотность популяций и уровень активности редуцентов и
детритофагов обычно оказываются низкими при низкой темпе-
ратуре, плохой аэрации, слабой увлажненности почвы и в кис-
лой среде.,
2. Решающее значение имеют структура и пористость среды
(почва или подстилка); они важны не только потому, что влия-
ют на факторы, перечисленные в п. 1, но и потому, что большин-
ство участвующих в процессе разложения организмов должны
плавать, ползать, прорастать или прокладывать ходы в среде,
в которой рассредоточены их ресурсы.
3. Активность микрофлоры и детритофагов тесно взаимосвя-
зана, и обычно они действуют совместно. По этой причине бы-
вает очень трудно и, возможно, не всегда разумно пытаться оце-
нивать их относительную роль.
4. Многие редуценты и детритофаги являются специалиста-
ми и разрушение мертвого органического материала происходит
благодаря совместной деятельности организмов, которые сильно
различаются по своему строению, форме и характеру питания.
5. Отдельные частицы органического вещества могут несколь-
ко раз совершать своеобразный круговорот, последовательно
лроходя через пищеварительный тракт и экскременты различных
организмов, до тех пор, как они не разрушатся и не превратят-
ся из высокоорганизованных структур в свою окончательную
форму-—двуокись углерода и минеральные вещества, служащие
питанием для растений.
6. Деятельность редуцентов освобождает минеральные био-
генные элементы, такие, как фосфор и азот, которые заключены
в мертвом органическом материале. Скорость разложения бу-
дет определять скорость поступления высвобождающихся ресур-
сов к растениям (или возможность диффундировать и, таким
образом, выходить за пределы экосистемы). Эта проблема будет
рассмотрена в гл. 17.
7. Многие неживые ресурсы распределены неравномерно, как
в пространстве, так и во времени. Их заселение в значительной
степени зависит от случая; первый, кто доберется до источника,
имеет богатый ресурс, но такими удачливыми могут оказаться
различные виды и поэтому на разных навозных кучах и на раз-
ных трупах будут встречаться свои комплексы видов. Изучение
динамики конкуренции между видами, использующими такую
неоднородную среду, требует специальных математических мо-
Гл. 11. Редуценты и детритофаги 563
делей (Atkinson, Shorrocks, 1981; см. с. 369). Поскольку источ-
ники детрита часто оказываются «островами» среди неисполь-
зуемой среды, при их изучении по существу приходится сталки-
ваться с проблемами, очень близкими тем, которые обсуждают-
ся в разделе, посвященном островной биологии в гл. 20.
8. В самом конце этой главы полезно обратить внимание чи-
тателя на те случаи, когда редуценты и детритофаги не в со-
стоянии полностью использовать свои ресурсы. Легко недооце-
нить важность тех барьеров, которые препятствуют разложе-
нию и благодаря которым многие сообщества имеют возмож-
ность сохранить свою структуру. В конце концов, именно из-за
того, что редуценты не могут быстро и эффективно разрушать
древесину, оказывается возможным существование лесов! Такая
же неэффективность разложения приводит к образованию тор-
фа, угля и нефти.
рыба, млекопитающее или крупное беспозвоночное изредка по-
падают на дно моря. На дне существует удивительное разнооб-
разие животных-мусорщиков, плотность популяций которых
низка, но они обладают рядом приспособлений, соответствую-
щих образу жизни, при котором корм встречается редко как в
пространстве, так и во времени. Например, Даль (Dahl, 1979)
описал несколько родов глубоководных ракообразных-гамма-
рид, которые в отличие от своих сородичей, обитающих на мел-
ководье или в пресных водоемах, несут густые пучки хемочувст-
вительных волосков для обнаружения пищи и крепкие мандибу-
лы, которыми можно отрывать от трупа крупные куски. Эти
животные способны также заглатывать столько пищи, что значи-
тельно превышает норму для амфипод. Так, мягкие стенки тела
Paralicella могут при питании крупной пищей растягиваться на-
столько, что животное увеличивается в размерах в два-три раза,
а у Hirondella средняя часть кишечника, в которой может запа-
саться пища, раздувается и заполняет почти всю брюшную по-
лость.
11.4. Заключение
По составу и активности сообщества редуцентов столь же
или даже более разнообразны, чем любые сообщества организ-
мов, которые изучаются экологами. Однако обобщать данные
о редуцентах необычайно трудно, потому что диапазон условий,
в которых протекает их жизнь очень изменчив. Как и во всех
естественных сообществах, организмы, входящие в состав сооб-
562 Ч. 2. Взаимодействия
ществ редуцентов, не только имеют специфические потребности
в ресурсах и условиях среды, но и своей деятельностью изменя-
ют ресурсы и условия для других организмов. Большинство из
них оказывается скрытыми от глаз наблюдателя в трещинах
и углублениях почвы и подстилки, в глубинах морей.
Несмотря на эти трудности, можно все же сделать некото-
рые обобщения.
1. Плотность популяций и уровень активности редуцентов и
детритофагов обычно оказываются низкими при низкой темпе-
ратуре, плохой аэрации, слабой увлажненности почвы и в кис-
лой среде.,
2. Решающее значение имеют структура и пористость среды
(почва или подстилка); они важны не только потому, что влия-
ют на факторы, перечисленные в п. 1, но и потому, что большин-
ство участвующих в процессе разложения организмов должны
плавать, ползать, прорастать или прокладывать ходы в среде,
в которой рассредоточены их ресурсы.
3. Активность микрофлоры и детритофагов тесно взаимосвя-
зана, и обычно они действуют совместно. По этой причине бы-
вает очень трудно и, возможно, не всегда разумно пытаться оце-
нивать их относительную роль.
4. Многие редуценты и детритофаги являются специалиста-
ми и разрушение мертвого органического материала происходит
благодаря совместной деятельности организмов, которые сильно
различаются по своему строению, форме и характеру питания.
5. Отдельные частицы органического вещества могут несколь-
ко раз совершать своеобразный круговорот, последовательно
лроходя через пищеварительный тракт и экскременты различных
организмов, до тех пор, как они не разрушатся и не превратят-
ся из высокоорганизованных структур в свою окончательную
форму-—двуокись углерода и минеральные вещества, служащие
питанием для растений.
6. Деятельность редуцентов освобождает минеральные био-
генные элементы, такие, как фосфор и азот, которые заключены
в мертвом органическом материале. Скорость разложения бу-
дет определять скорость поступления высвобождающихся ресур-
сов к растениям (или возможность диффундировать и, таким
образом, выходить за пределы экосистемы). Эта проблема будет
рассмотрена в гл. 17.
7. Многие неживые ресурсы распределены неравномерно, как
в пространстве, так и во времени. Их заселение в значительной
степени зависит от случая; первый, кто доберется до источника,
имеет богатый ресурс, но такими удачливыми могут оказаться
различные виды и поэтому на разных навозных кучах и на раз-
ных трупах будут встречаться свои комплексы видов. Изучение
динамики конкуренции между видами, использующими такую
неоднородную среду, требует специальных математических мо-
Гл. 11. Редуценты и детритофаги 563
делей (Atkinson, Shorrocks, 1981; см. с. 369). Поскольку источ-
ники детрита часто оказываются «островами» среди неисполь-
зуемой среды, при их изучении по существу приходится сталки-
ваться с проблемами, очень близкими тем, которые обсуждают-
ся в разделе, посвященном островной биологии в гл. 20.
8. В самом конце этой главы полезно обратить внимание чи-
тателя на те случаи, когда редуценты и детритофаги не в со-
стоянии полностью использовать свои ресурсы. Легко недооце-
нить важность тех барьеров, которые препятствуют разложе-
нию и благодаря которым многие сообщества имеют возмож-
ность сохранить свою структуру. В конце концов, именно из-за
того, что редуценты не могут быстро и эффективно разрушать
древесину, оказывается возможным существование лесов! Такая
же неэффективность разложения приводит к образованию тор-
фа, угля и нефти.
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>