Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Такие эксперименты могли бы помочь
разобраться в проблеме переключения и в моделях оптимально-
го добывания пищи и могли бы стать важной основой для пони-
мания изменений в ширине спектра питания и поведения хищ-
ника в целом.
9.4. Пищедобывательное поведение
в более широком смысле
Хищные клопы-гладыши, добывая пищу, ведут себя «субопти-
мально», избегая стать жертвой, как это делают некоторые ры-
бы, тогда как ржанки избегают быть обкраденными.
Следует подчеркнуть, что стратегии добывания пищи не все-
гда являются стратегиями, которые просто максимизируют эф-
фективность питания. Напротив, естественный отбор будет
благоприятствовать тем консументам, которые максимизируют
свою чистую прибыль, и, следовательно, стратегия будет часто
видоизменяться под влиянием других, противоречивых потреб-
ностей рассматриваемых особей. В частности, на пищедобыва-
тельное поведение животного нередко влияет необходимость из-
бегать хищников.
Одним из примеров, в котором это было показано, может
служить работа Си (Sih, 1982) по изучению питания нимф
хищного водного клопа-гладыша, Notonecta hoffmanu Эти жи-
вотные в своем развитии проходят пять нимфальных возрастов
Гл. 9. Поведение хищников 437
(возраст I — самый молодой и мелкий, V — самый старший).
Си в лабораторных условиях обнаружил, что особи первых
трех возрастов могут быть съедены взрослыми клопами того же
вида. Нимфы разных возрастов по степени риска быть съеденны-
ми располагаются следующим образом:
I>II>III>IV = V~HeT риска.
По-видимому, этот риск видоизменяет поведение нимф так, что
они стремятся (как в лаборатории, так и в природных услови-
ях) избегать центральных участков водных масс, где наблюда-
ется самая большая концентрация взрослых особей. И дейст-
вительно, Си обнаружил, что по относительной степени избега-
ния стадии располагались так:
I>II>III>IV = V~HeT избегания.
Однако в этих центральных участках наблюдается самая высо-
кая концентрация пищевых объектов для нимф. Поэтому у
нимф I и II возрастов скорость потребления пищи в присутст-
вии взрослых особей понижена, что объясняется их поведени-
ем, связанным с избеганием хищника. Исключение составляют
нимфы V возраста. Другими словами, у младших нимф наблю-
дается более низкая по сравнению с максимальной скорость
потребления пищи, но повышенная выживаемость, связанная
с избеганием выедания.
Влияние хищников, видоизменяющих пищедобывательное по-
ведение солнечных окуней, исследовали также Вернер с колле-
гами (Werner et al., 1983a). Они оценивали чистое потребление
энергии при питании в трех различных лабораторных местооби-
таниях— в открытой воде, среди водных растений и на ровном
дне—и, кроме того, исследовали, как изменяется плотность
жертв в сходных естественных местообитаниях в озере в зави-
симости от сезона (Werner et al., 1983a). После этого авторы
могли предсказать время, которое потребуется рыбам для того,
чтобы переключиться с одного местообитания на другое при
условии, что общая чистая прибыль энергии максимизируется.
В отсутствие хищников солнечные окуни всех трех размерных
групп вели себя в соответствии с прогнозом (рис. 9.4). Но в
следующих полевых экспериментах, на этот раз в присутствии
хищного большеротого черного окуня, мелкие солнечные окуни
питались только в зарослях водной растительности (рис. 9.5;
Werner et al., 1983 b). Там они были в относительной безопас-
ности, но скорость получения энергии при этом была значи-
тельно ниже максимальной. В отличие от них более крупные
особи солнечного окуня почти не подвергались нападению боль-
шеротых окуней и продолжали питаться в соответствии с прог-
нозами теории оптимального добывания пищи. Сходным обра-
зом, у некоторых видов рыб, питающихся зоопланктоном, время
A
0,8
0,6
3 ™ 0,4
и о. 0,2
Открытая вода
Донные осадки
•••••••• растительность
МЕЛКИЕ
.••^•# # •••••••••••••\'
ч
СРЕДНИЕ
КРУПНЫЕ
»•••••••••• •••••* *т
\'••••
100
80
3
с:
CD
1-
X
(D
О
Q.
60
40
20
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
ч
1 si
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
Ряс. 9.4. Сезонные изменения: Л — предсказанных значений рентабельности среды (чистая скорость получения энер-
гии) и Б — фактическое соотношение категорий пищи, полученной в каждом местообитании солнечными окунями (Lepo-
mis macrochirus) трех размерных классов. Рыбоядные хищники отсутствуют. (На рис. Б данные по «растительности» не
приведены, поскольку рыбы всех размерных классов получают из этого местообитания только 8—13% пищи.) Между кри-
выми на рис. А и Б наблюдается хорошее соответствие. (По Werner et al., 1983a.)
Гл. 9. Поведение хищников
439
Б присутствии хищникое
В отсутствие хищников
питания ограничено в основ-
ном сумеречными периода-
ми, т. е. тем временем, ког-
да скорость потребления
пищи должна быть, вероят-
но, относительно низкой, но
когда риск быть съеденны-
ми рыбами и птицами силь-
но понижен (Townsend,
Winfield, 1985).
разобраться в проблеме переключения и в моделях оптимально-
го добывания пищи и могли бы стать важной основой для пони-
мания изменений в ширине спектра питания и поведения хищ-
ника в целом.
9.4. Пищедобывательное поведение
в более широком смысле
Хищные клопы-гладыши, добывая пищу, ведут себя «субопти-
мально», избегая стать жертвой, как это делают некоторые ры-
бы, тогда как ржанки избегают быть обкраденными.
Следует подчеркнуть, что стратегии добывания пищи не все-
гда являются стратегиями, которые просто максимизируют эф-
фективность питания. Напротив, естественный отбор будет
благоприятствовать тем консументам, которые максимизируют
свою чистую прибыль, и, следовательно, стратегия будет часто
видоизменяться под влиянием других, противоречивых потреб-
ностей рассматриваемых особей. В частности, на пищедобыва-
тельное поведение животного нередко влияет необходимость из-
бегать хищников.
Одним из примеров, в котором это было показано, может
служить работа Си (Sih, 1982) по изучению питания нимф
хищного водного клопа-гладыша, Notonecta hoffmanu Эти жи-
вотные в своем развитии проходят пять нимфальных возрастов
Гл. 9. Поведение хищников 437
(возраст I — самый молодой и мелкий, V — самый старший).
Си в лабораторных условиях обнаружил, что особи первых
трех возрастов могут быть съедены взрослыми клопами того же
вида. Нимфы разных возрастов по степени риска быть съеденны-
ми располагаются следующим образом:
I>II>III>IV = V~HeT риска.
По-видимому, этот риск видоизменяет поведение нимф так, что
они стремятся (как в лаборатории, так и в природных услови-
ях) избегать центральных участков водных масс, где наблюда-
ется самая большая концентрация взрослых особей. И дейст-
вительно, Си обнаружил, что по относительной степени избега-
ния стадии располагались так:
I>II>III>IV = V~HeT избегания.
Однако в этих центральных участках наблюдается самая высо-
кая концентрация пищевых объектов для нимф. Поэтому у
нимф I и II возрастов скорость потребления пищи в присутст-
вии взрослых особей понижена, что объясняется их поведени-
ем, связанным с избеганием хищника. Исключение составляют
нимфы V возраста. Другими словами, у младших нимф наблю-
дается более низкая по сравнению с максимальной скорость
потребления пищи, но повышенная выживаемость, связанная
с избеганием выедания.
Влияние хищников, видоизменяющих пищедобывательное по-
ведение солнечных окуней, исследовали также Вернер с колле-
гами (Werner et al., 1983a). Они оценивали чистое потребление
энергии при питании в трех различных лабораторных местооби-
таниях— в открытой воде, среди водных растений и на ровном
дне—и, кроме того, исследовали, как изменяется плотность
жертв в сходных естественных местообитаниях в озере в зави-
симости от сезона (Werner et al., 1983a). После этого авторы
могли предсказать время, которое потребуется рыбам для того,
чтобы переключиться с одного местообитания на другое при
условии, что общая чистая прибыль энергии максимизируется.
В отсутствие хищников солнечные окуни всех трех размерных
групп вели себя в соответствии с прогнозом (рис. 9.4). Но в
следующих полевых экспериментах, на этот раз в присутствии
хищного большеротого черного окуня, мелкие солнечные окуни
питались только в зарослях водной растительности (рис. 9.5;
Werner et al., 1983 b). Там они были в относительной безопас-
ности, но скорость получения энергии при этом была значи-
тельно ниже максимальной. В отличие от них более крупные
особи солнечного окуня почти не подвергались нападению боль-
шеротых окуней и продолжали питаться в соответствии с прог-
нозами теории оптимального добывания пищи. Сходным обра-
зом, у некоторых видов рыб, питающихся зоопланктоном, время
A
0,8
0,6
3 ™ 0,4
и о. 0,2
Открытая вода
Донные осадки
•••••••• растительность
МЕЛКИЕ
.••^•# # •••••••••••••\'
ч
СРЕДНИЕ
КРУПНЫЕ
»•••••••••• •••••* *т
\'••••
100
80
3
с:
CD
1-
X
(D
О
Q.
60
40
20
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
ч
1 si
15 31 15 31 15 30
Июль Авг. Сент.
Ряс. 9.4. Сезонные изменения: Л — предсказанных значений рентабельности среды (чистая скорость получения энер-
гии) и Б — фактическое соотношение категорий пищи, полученной в каждом местообитании солнечными окунями (Lepo-
mis macrochirus) трех размерных классов. Рыбоядные хищники отсутствуют. (На рис. Б данные по «растительности» не
приведены, поскольку рыбы всех размерных классов получают из этого местообитания только 8—13% пищи.) Между кри-
выми на рис. А и Б наблюдается хорошее соответствие. (По Werner et al., 1983a.)
Гл. 9. Поведение хищников
439
Б присутствии хищникое
В отсутствие хищников
питания ограничено в основ-
ном сумеречными периода-
ми, т. е. тем временем, ког-
да скорость потребления
пищи должна быть, вероят-
но, относительно низкой, но
когда риск быть съеденны-
ми рыбами и птицами силь-
но понижен (Townsend,
Winfield, 1985).
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>