Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
И когда Cac-
toblastis нападает на заросли опунции, «неожиданно» большое
число растений остается неповрежденным (Мопго, 1967;
табл. 9.2). Агрегирующее поведение растительноядных насеко-
мых обеспечивает защиту некоторому числу капустных листьев
Гл. 9. Поведение хищников 457
и растений опунции. Такие частичные убежища также способ-
ствуют поддержанию устойчивости динамики взаимодействую-
щих популяций.
9.8. Идеальное свободное распределение:
агрегация и интерференция
Идеальное свободное распределение: равновесие между силами
притяжения и отталкивания. — «Равномерное» распределение.
Консументы, по-видимому, стремятся сконцентрироваться
в выгодных (часто с высокой плотностью жертвы) кормовых
пятнах, где их ожидаемая скорость потребления пищи будет
самой высокой. Также мы выяснили (в разд. 9.6), что консумен-
ты склонны конкурировать и мешать друг другу, снижая тем:
самым скорость потребления пищи каждой особью. Из этого*
следует, что первоначально наиболее выгодные пятна очень-
быстро становятся менее выгодными, потому что привлекают
много консументов. На самом деле может оказаться, что эти
пятна с высокой плотностью жертвы менее выгодны, чем пятна-
с более низкой плотностью, с самого начала привлекающие*
меньшее количество консументов. Мы можем ожидать, чтс/
вследствие этого консументы будут перераспределяться.
Было высказано предположение, что, если консументы до^
бывают пищу оптимальным способом, то процесс перераспре.-
деления будет продолжаться до тех пор, пока выгодность всех
кормовых пятен не станет одинаковой (Fretwell, Lucas, 1970;;
Parker, 1970). Это должно произойти потому, что, до тех пор
пока существуют различия в выгодности кормовых пятен, кон-
сументы будут покидать менее выгодные пятна и переходить на
более выгодные. Возникающее в результате этого процесса
размещение Фретуэлл и Лукас назвали идеальным свободным,
размещением: консументы «идеальны» в своем умении оцени-
вать выгодность и «свободны» в перемещении от одного пятна
к другому. Обратите внимание на то, что при идеальном свободном
размещении по причине одинаковой выгодности всех пятен все
консументы потребляют корм с одинаковой скоростью. Однако
в разных случаях размещение особей в деталях будет меняться,
так как оно зависит от конкретной природы, а также и интеш-
сивности конкуренции и интерференции среди консументов-. ?
Существует несколько простых случаев, в которых разме-
щение консументов, по-видимому, соответствует идеальному
свободному размещению (рис. 9.16). Кроме того, существует
много примеров, где соответствие выражено крайне слабо, ско-
рее всего оттого, что консументы и не «идеальны», и не «свобод-
ны». Важным, однако, является более общий вопрос, заключаю-
щийся в том, что размещение консументов по кормовым пят-
453
Ч. 2. Взаимодействия
? 6
го с
1- *J
m
о
1
7 8 9
Время, мин
10 11 12 13 14 15 16
6ГТТТ
5 -
> 4 -
3 \"
2 -
•ю
1 \' 1
i i [ i
1
—
lit t\'\'
x 0 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 -12 13 14 15
Время, мин
Рис, 9.16. Колюшки (небольшая рыба) размещаются в соответствии с моделью
идеального свободного распределения. В каждом случае использованы шесть
рыб, которые могли кормиться в «более рентабельном» и «менее рентабель-
ном» концах аквариума. Точки и вертикальные линии — средние величины и
стандартные отклонения по 8 повторностям (Л) и 11 повторностям (Б).
А. Число рыб, которые кормятся в менее рентабельном конце при соотноше-
нии показателей рентабельности 5:1. Стрелкой показано начало питания,
а штрихами — линия, соответствующая идеальному свободному распределе-
нию. Б. То же, что и на рис. Л, но начальное соотношение показателей рен-
табельности 2 : 1 затем было изменено на обратное. (По Milinski, 1979.)
нам следует рассматривать как результат взаимодействия
привлекающих и отпугивающих сил. Таким образом, агрегиру-
ющие ответы и агрегированные размещения, которые рассмат-
ривались в разд. 9.7, являются результатом взаимодействия
двух тенденций; с одной стороны, стремления консументов
концентрироваться на участках с самой высокой плотностью
жертв, а с другой — стремления избежать кормовых пятен с
высоким уровнем конкуренции и интерференции.
Однако равновесие между основной тенденцией к образова-
нию скоплений и избеганием конкуренции и интерференции не
всегда проявляется в виде агрегированного распределения.
У некоторых консументов стремление избежать конкуренции
и интерференции преобладает над привлекающим воздействием
Гл. 9. Поведение хищников
459
А
800
0 12 3 4
Число яиц на 1 растение
0 12 3 4 5
Число проколов на 1 плод
Рис. 9.17. Регулярное, или равномерное, распределение нападений насекомых,-
Л, Яйца бабочки Syncloe sp. на растениях. Cardamine pratensls (Wiklund,.
Ahrberg, 1978). Б. Число «проколов» Dacus tryony, которая откладывает яйца
в плоды локвы (Мопго, 1967). Наблюдавшееся распределение — жирные ли-
нии; ожидаемое пуассоновское распределение — тонкие линии).
toblastis нападает на заросли опунции, «неожиданно» большое
число растений остается неповрежденным (Мопго, 1967;
табл. 9.2). Агрегирующее поведение растительноядных насеко-
мых обеспечивает защиту некоторому числу капустных листьев
Гл. 9. Поведение хищников 457
и растений опунции. Такие частичные убежища также способ-
ствуют поддержанию устойчивости динамики взаимодействую-
щих популяций.
9.8. Идеальное свободное распределение:
агрегация и интерференция
Идеальное свободное распределение: равновесие между силами
притяжения и отталкивания. — «Равномерное» распределение.
Консументы, по-видимому, стремятся сконцентрироваться
в выгодных (часто с высокой плотностью жертвы) кормовых
пятнах, где их ожидаемая скорость потребления пищи будет
самой высокой. Также мы выяснили (в разд. 9.6), что консумен-
ты склонны конкурировать и мешать друг другу, снижая тем:
самым скорость потребления пищи каждой особью. Из этого*
следует, что первоначально наиболее выгодные пятна очень-
быстро становятся менее выгодными, потому что привлекают
много консументов. На самом деле может оказаться, что эти
пятна с высокой плотностью жертвы менее выгодны, чем пятна-
с более низкой плотностью, с самого начала привлекающие*
меньшее количество консументов. Мы можем ожидать, чтс/
вследствие этого консументы будут перераспределяться.
Было высказано предположение, что, если консументы до^
бывают пищу оптимальным способом, то процесс перераспре.-
деления будет продолжаться до тех пор, пока выгодность всех
кормовых пятен не станет одинаковой (Fretwell, Lucas, 1970;;
Parker, 1970). Это должно произойти потому, что, до тех пор
пока существуют различия в выгодности кормовых пятен, кон-
сументы будут покидать менее выгодные пятна и переходить на
более выгодные. Возникающее в результате этого процесса
размещение Фретуэлл и Лукас назвали идеальным свободным,
размещением: консументы «идеальны» в своем умении оцени-
вать выгодность и «свободны» в перемещении от одного пятна
к другому. Обратите внимание на то, что при идеальном свободном
размещении по причине одинаковой выгодности всех пятен все
консументы потребляют корм с одинаковой скоростью. Однако
в разных случаях размещение особей в деталях будет меняться,
так как оно зависит от конкретной природы, а также и интеш-
сивности конкуренции и интерференции среди консументов-. ?
Существует несколько простых случаев, в которых разме-
щение консументов, по-видимому, соответствует идеальному
свободному размещению (рис. 9.16). Кроме того, существует
много примеров, где соответствие выражено крайне слабо, ско-
рее всего оттого, что консументы и не «идеальны», и не «свобод-
ны». Важным, однако, является более общий вопрос, заключаю-
щийся в том, что размещение консументов по кормовым пят-
453
Ч. 2. Взаимодействия
? 6
го с
1- *J
m
о
1
7 8 9
Время, мин
10 11 12 13 14 15 16
6ГТТТ
5 -
> 4 -
3 \"
2 -
•ю
1 \' 1
i i [ i
1
—
lit t\'\'
x 0 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 -12 13 14 15
Время, мин
Рис, 9.16. Колюшки (небольшая рыба) размещаются в соответствии с моделью
идеального свободного распределения. В каждом случае использованы шесть
рыб, которые могли кормиться в «более рентабельном» и «менее рентабель-
ном» концах аквариума. Точки и вертикальные линии — средние величины и
стандартные отклонения по 8 повторностям (Л) и 11 повторностям (Б).
А. Число рыб, которые кормятся в менее рентабельном конце при соотноше-
нии показателей рентабельности 5:1. Стрелкой показано начало питания,
а штрихами — линия, соответствующая идеальному свободному распределе-
нию. Б. То же, что и на рис. Л, но начальное соотношение показателей рен-
табельности 2 : 1 затем было изменено на обратное. (По Milinski, 1979.)
нам следует рассматривать как результат взаимодействия
привлекающих и отпугивающих сил. Таким образом, агрегиру-
ющие ответы и агрегированные размещения, которые рассмат-
ривались в разд. 9.7, являются результатом взаимодействия
двух тенденций; с одной стороны, стремления консументов
концентрироваться на участках с самой высокой плотностью
жертв, а с другой — стремления избежать кормовых пятен с
высоким уровнем конкуренции и интерференции.
Однако равновесие между основной тенденцией к образова-
нию скоплений и избеганием конкуренции и интерференции не
всегда проявляется в виде агрегированного распределения.
У некоторых консументов стремление избежать конкуренции
и интерференции преобладает над привлекающим воздействием
Гл. 9. Поведение хищников
459
А
800
0 12 3 4
Число яиц на 1 растение
0 12 3 4 5
Число проколов на 1 плод
Рис. 9.17. Регулярное, или равномерное, распределение нападений насекомых,-
Л, Яйца бабочки Syncloe sp. на растениях. Cardamine pratensls (Wiklund,.
Ahrberg, 1978). Б. Число «проколов» Dacus tryony, которая откладывает яйца
в плоды локвы (Мопго, 1967). Наблюдавшееся распределение — жирные ли-
нии; ожидаемое пуассоновское распределение — тонкие линии).
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>