Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Такое
распределение обусловлено тем, что насекомые избегают уже поврежденных,
частей растения. (По Crawley, 1983.)
«лучших» кормовых пятен, и особи не только не образуют
скоплений, но размещаются таким образом, что их распределе-
ние на самом деле оказывается даже более равномерным, чем:
было бы при случайном размещении по пятнам. В обоих при-
мерах, приведенных на рис. 9.17, большое число кормовых пятен
занято только одним хищником. Конечно, это всего лишь озна-
чает, что силы притяжения и отталкивания уравновешены
другим способом, который отличается от более обычного рав-
новесия при агрегированном размещении.
9.9. Пятнистость и время: «игра в прятки»
Клещи и апельсины в опытах Хаффейкера. — Агрегация, «игра
в прятки» и стабильность.
Реакции консументов на кормовые пятна часто имеют не-
только пространственную, но и временную составляющую..
В таких случаях поведение главных действующих лиц напоми-
нает «игру в прятки». Наиболее известным примером является
работа Хаффейкера (Huffaker, 1958; Huffaker et al., 1963);
этот автор и его коллеги изучали систему, состоящую из хищ-
ного клеща Typhlodromus occidentalis, питающегося раститель-
ноядным клещом Eotetranychus sexmaculatus, который питался
на апельсинах, помещенных в лотке среди резиновых мячей.
460
Ч. 2. Взаимодействия
о Typhlodromus
• Eotetranychus
120
Время, сут
160
200
Рис. 9.18. «Игра в прятки». Взаимодействия типа хищник—жертва между
клещом Eotetranychus sexmaculatus (черные кружки) и поедающим его кле-
щом Typhlodromus occidentalis (белые кружки). А. Колебания численности
популяции Eotetranychus в отсутствие хищника. Б. Единственный пик числен-
ности хищника и жертвы в простой системе. В. Устойчивые колебания в услож-
ненной экспериментальной системе. (По Huffaker, 1958.)
В отсутствие хищника в популяции Eotetranychus наблюдались
устойчивые колебания численности (рис. 9.18, Л); но если на
ранних этапах роста популяции жертвы в систему добавляли
хищного Typhlodromus, то его численность быстро увеличива-
лась, он уничтожал растительноядного клеща, а затем погибал
сам (рис. 9.18, 5).
Взаимодействие, однако, приняло другой вид, когда Хаффей-
кер сделал микрокосм более «пятнистым». Он увеличил рас-
стояния между апельсинами и частично изолировал каждый из
них, создав на лотке сложную систему из вазелиновых барье-
ров, которые клещи преодолеть не могут. Однако он облегчил
расселение Eotetranychus, укрепив в лотке несколько верти-
кальных палочек, с которых эти клещи могли переноситься на
шелковых нитях посредством токов воздуха. Таким образом,
для жертвы перемещение между пятнами оказывалось гораздо
более легким, чем для хищника. В пятнах, заселенных обоими
видами клещей, Eotetranychus и Typhlodromus, хищник выедал
Гл. 9. Поведение хищников 461
всех жертв и затем или погибал сам или расселялся (с низкой
скоростью) в поисках новых пятен. Однако в пятнах, заселен-
ных только жертвами, происходил быстрый, ничем не сдержи-
ваемый рост численности жертвы, сопровождающийся успеш-
ным расселением в новые пятна. В пятнах, заселенных только
хищными клещами, обычно, прежде чем в них появится пища,
происходила гибель самих хищников. Таким образом, в каждом
пятне как хищники, так и жертвы в конце концов обречены
на вымирание, но в целом в любой момент времени существует
мозаика из незаселенных пятен, пятен с хищниками и жертва-
ми, численность которых падает, и пятен с возрастающей чис-
ленностью жертвы. Такая мозаика способствует поддержанию
устойчивых популяций хищника и жертвы (рис. 9.18, В).
Следовательно, пятнистость, или неоднородность, по-видимому,
ведут к стабилизации взаимодействий, обеспечивая для жертвы
последовательность «убежищ во времени».
В природных условиях сходная работа была выполнена
у побережья Южной Калифорнии на морских звездах, которые
питаются в скоплениях моллюсков (Landenberger, 1973, цит. по
Murdoch, Oaten, 1975). Сильно поврежденные хищниками скоп-
ления моллюсков подвержены разрушительному воздействию
штормов, что приводит к гибели моллюсков. Морская звезда
питается в скоплении своей жертвы до тех пор, пока жертва не
исчезнет. Однако у моллюсков есть планктонные личинки, кото-
рые постоянно заселяют новые участки и дают начало новым
скоплениям. Морские звезды расселяются гораздо медленнее.
Они концентрируются на крупных скоплениях моллюсков (про-
являя агрегирующий ответ) и покидают участок, в котором
пища уже использована, с некоторой задержкой. Таким обра-
зом, одни скопления моллюсков постоянно исчезают, но другие
скопления образуются до того, как до них доберется хищник.
Агрегирующее поведение морских звезд дает возможность
исходно небольшим скоплениям моллюсков увеличиться в раз-
мерах и стать более выгодными. Поэтому «игра в прятки» и аг-
регирующие ответы по существу неразличимы. Они, без сом-
нения, одинаково способствуют повышению устойчивости взаи-
модействий между хищником и жертвой.
распределение обусловлено тем, что насекомые избегают уже поврежденных,
частей растения. (По Crawley, 1983.)
«лучших» кормовых пятен, и особи не только не образуют
скоплений, но размещаются таким образом, что их распределе-
ние на самом деле оказывается даже более равномерным, чем:
было бы при случайном размещении по пятнам. В обоих при-
мерах, приведенных на рис. 9.17, большое число кормовых пятен
занято только одним хищником. Конечно, это всего лишь озна-
чает, что силы притяжения и отталкивания уравновешены
другим способом, который отличается от более обычного рав-
новесия при агрегированном размещении.
9.9. Пятнистость и время: «игра в прятки»
Клещи и апельсины в опытах Хаффейкера. — Агрегация, «игра
в прятки» и стабильность.
Реакции консументов на кормовые пятна часто имеют не-
только пространственную, но и временную составляющую..
В таких случаях поведение главных действующих лиц напоми-
нает «игру в прятки». Наиболее известным примером является
работа Хаффейкера (Huffaker, 1958; Huffaker et al., 1963);
этот автор и его коллеги изучали систему, состоящую из хищ-
ного клеща Typhlodromus occidentalis, питающегося раститель-
ноядным клещом Eotetranychus sexmaculatus, который питался
на апельсинах, помещенных в лотке среди резиновых мячей.
460
Ч. 2. Взаимодействия
о Typhlodromus
• Eotetranychus
120
Время, сут
160
200
Рис. 9.18. «Игра в прятки». Взаимодействия типа хищник—жертва между
клещом Eotetranychus sexmaculatus (черные кружки) и поедающим его кле-
щом Typhlodromus occidentalis (белые кружки). А. Колебания численности
популяции Eotetranychus в отсутствие хищника. Б. Единственный пик числен-
ности хищника и жертвы в простой системе. В. Устойчивые колебания в услож-
ненной экспериментальной системе. (По Huffaker, 1958.)
В отсутствие хищника в популяции Eotetranychus наблюдались
устойчивые колебания численности (рис. 9.18, Л); но если на
ранних этапах роста популяции жертвы в систему добавляли
хищного Typhlodromus, то его численность быстро увеличива-
лась, он уничтожал растительноядного клеща, а затем погибал
сам (рис. 9.18, 5).
Взаимодействие, однако, приняло другой вид, когда Хаффей-
кер сделал микрокосм более «пятнистым». Он увеличил рас-
стояния между апельсинами и частично изолировал каждый из
них, создав на лотке сложную систему из вазелиновых барье-
ров, которые клещи преодолеть не могут. Однако он облегчил
расселение Eotetranychus, укрепив в лотке несколько верти-
кальных палочек, с которых эти клещи могли переноситься на
шелковых нитях посредством токов воздуха. Таким образом,
для жертвы перемещение между пятнами оказывалось гораздо
более легким, чем для хищника. В пятнах, заселенных обоими
видами клещей, Eotetranychus и Typhlodromus, хищник выедал
Гл. 9. Поведение хищников 461
всех жертв и затем или погибал сам или расселялся (с низкой
скоростью) в поисках новых пятен. Однако в пятнах, заселен-
ных только жертвами, происходил быстрый, ничем не сдержи-
ваемый рост численности жертвы, сопровождающийся успеш-
ным расселением в новые пятна. В пятнах, заселенных только
хищными клещами, обычно, прежде чем в них появится пища,
происходила гибель самих хищников. Таким образом, в каждом
пятне как хищники, так и жертвы в конце концов обречены
на вымирание, но в целом в любой момент времени существует
мозаика из незаселенных пятен, пятен с хищниками и жертва-
ми, численность которых падает, и пятен с возрастающей чис-
ленностью жертвы. Такая мозаика способствует поддержанию
устойчивых популяций хищника и жертвы (рис. 9.18, В).
Следовательно, пятнистость, или неоднородность, по-видимому,
ведут к стабилизации взаимодействий, обеспечивая для жертвы
последовательность «убежищ во времени».
В природных условиях сходная работа была выполнена
у побережья Южной Калифорнии на морских звездах, которые
питаются в скоплениях моллюсков (Landenberger, 1973, цит. по
Murdoch, Oaten, 1975). Сильно поврежденные хищниками скоп-
ления моллюсков подвержены разрушительному воздействию
штормов, что приводит к гибели моллюсков. Морская звезда
питается в скоплении своей жертвы до тех пор, пока жертва не
исчезнет. Однако у моллюсков есть планктонные личинки, кото-
рые постоянно заселяют новые участки и дают начало новым
скоплениям. Морские звезды расселяются гораздо медленнее.
Они концентрируются на крупных скоплениях моллюсков (про-
являя агрегирующий ответ) и покидают участок, в котором
пища уже использована, с некоторой задержкой. Таким обра-
зом, одни скопления моллюсков постоянно исчезают, но другие
скопления образуются до того, как до них доберется хищник.
Агрегирующее поведение морских звезд дает возможность
исходно небольшим скоплениям моллюсков увеличиться в раз-
мерах и стать более выгодными. Поэтому «игра в прятки» и аг-
регирующие ответы по существу неразличимы. Они, без сом-
нения, одинаково способствуют повышению устойчивости взаи-
модействий между хищником и жертвой.
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>