Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Мине-
ральные соли или питательные вещества могут быть отведены
из одной части растения в другую; может (измениться общий
уровень обмена веществ, относительная скорость роста корней,
рост побегов и скорость воспроизводства; могут образоваться
особые защитные вещества или ткани. В общем результат воз-
действия растительноядного организма может быть более или
менее значительным, чем кажется. Он редко бывает таким, ка-
ким представляется на первый взгляд.
8.2.1. Компенсация у растений
Влияние растительноядных на снижение затенения. — Влияние
растительноядных на мобилизацию запасных углеводов. — Влия-
ние растительноядных на характер распределения продуктов
фотосинтеза в растении. — Растительноядные способствуют уве-
личению интенсивности фотосинтеза на единицу листовой по-
верхности. — Растительноядные снижают смертность отдельных
частей растений. —• Несмотря на реакцию компенсации у расте-
ний, травоядные все же наносят им вред.
Отдельные растения могут (компенсировать влияние расти-
тельноядных организмов различными способами. Во-первых,
удаление листьев с растения может уменьшить затенение дру-
гих листьев и вследствие этого привести к повышению у них
интенсивности фотосинтеза. Если, напротив, удалены затенен-
ные листья (с нормальной интенсивностью дыхания, но \'низкой
¦интенсивностью фотосинтеза, см. гл. 3), то у растения в целом
может улучшиться соотношение между фотосинтезом и дыха-
нием. Так, замечено, что жук-долгоносик Phyllobius argentatus
питается главным образом на нижних, затененных листьях бука,
расположенных ближе к стволу, отчего продуктивность всего
растения меняется мало (Nielsen, Ejlerson, 1977).
Гл. 8. Основные свойства хищничества
401
300
200
100
12 18
60
50
гч 40
3 30
о
с
с 20
10
0
О 6 12 18
Время после дефолиации, сут
Рис. 8.1. После дефолиации Lolium multiflorum листья у растений сорта «Lisca-
te» (кружки) отрастали лучше, чем у сорта «S. 22» (квадраты). Это выража-
лось в длине листьев (А) и в площади листовой поверхности (Б), но не в чис-
ле отростков (В). У растений сорта «Liscate» во время дефолиации содержа-
ние водорастворимых углеводов в корнях и стебле было на 27% выше, чем
у «S.22». (По Kigel, 1980.)
Во-вторых, сразу после повреждения растительноядным жи-
вотным компенсаторная реакция многих растений выражается
¦в использовании углеводов, запасенных в разных тканях и орга-
нах. Например, \'когда у растений двух сортов плевела много-
цветкового (Lolium multiflorum) были полностью удалены
листья, то у сорта «Liscate» с более высоким содержанием за-
пасных углеводов в корнях и стеблях, наблюдалась \'более высо-
кая начальная скорость восстановления листьев, чем у сорта
«S.22» (рис. 8.1) (Kigel, 1980). Однако при кратковременных
воздействиях хищника формирование новых тканей обычно
обеспечивается не запасными веществами, а текущим фото-
синтезом.
Под воздействием растительноядных организмов часто так-
же \'изменяется распределение ассиадилятов в растении; при
этом, по-вадимому, их соотношение в корнях .и побегах остает-
ся \'на постоянном уровне. Если с побегов удалить листья, то по-
вышается доля чистой продукции, поступающая в побеги, а если
повредить корни, то возрастающий поток вещества направляет-
ся к ним (Crawley, 1983). Фактически же дефолиация травяни-
стого растения часто приводит >к прекращению роста его корней,
при этом масса корней снижается, если отмирающие естествен-
ным путем коря и не заменяются новыми (Ryle, 1970). Итак,
растения с поврежденными корнями, недополучающие вследст-
вие этого соответствующее количество воды, органических и
минеральных питательных веществ, направляют больше асси-
милированного вещества на -восстановление корней; тогда как
растения с поврежденными побегами и пониженным вследствие
¦402 Ч. 2. Взаимодействия
этого фотосинтезом направляют большую часть полученных
из почвы биогенных элементов и воды ща восстановление стеб-
лей и листьев. Это, безусловно, смягчает отрицательное воздей-
ствие растительноядности. Кроме того, (перераспределение асси-
милятав может компеноировать эффекты локального поврежде-
ния внутри растения. В \'Некоторых случаях, когда побели по-
вреждены в равной степени, реакция растения выражается
в увеличении потока углеводов к \'наиболее поврежденным побе-
гам (например, плевел многоцветковый — Marshall, Sagar,
1968); но существуют некоторые в:иды трав, которые сокращают
свои лотери, перераспределяя углеводы в -наименее (поврежден-
ные побеги (Ong et al., 1978).
Перераспределение аосимилятов может также играть ком-
пенсирующую роль в течение репродуктивного периода расте-
ния. Например, если соя (Glycine max) теряет плоды, то это
компенсируется увеличением веса отдельных семян в оставших-
ся плодах (Smith, Bass, 1972).
Другим способом, с помощью (которого растение компенси-
рует последствия воздействия растительноядного организма,
является увеличение «интенсивности фотосинтеза в расчете на
единицу площади оставшихся листьев («скорость фотосинтеза
на единицу листовой ¦поверхности» или ФЕП).
ральные соли или питательные вещества могут быть отведены
из одной части растения в другую; может (измениться общий
уровень обмена веществ, относительная скорость роста корней,
рост побегов и скорость воспроизводства; могут образоваться
особые защитные вещества или ткани. В общем результат воз-
действия растительноядного организма может быть более или
менее значительным, чем кажется. Он редко бывает таким, ка-
ким представляется на первый взгляд.
8.2.1. Компенсация у растений
Влияние растительноядных на снижение затенения. — Влияние
растительноядных на мобилизацию запасных углеводов. — Влия-
ние растительноядных на характер распределения продуктов
фотосинтеза в растении. — Растительноядные способствуют уве-
личению интенсивности фотосинтеза на единицу листовой по-
верхности. — Растительноядные снижают смертность отдельных
частей растений. —• Несмотря на реакцию компенсации у расте-
ний, травоядные все же наносят им вред.
Отдельные растения могут (компенсировать влияние расти-
тельноядных организмов различными способами. Во-первых,
удаление листьев с растения может уменьшить затенение дру-
гих листьев и вследствие этого привести к повышению у них
интенсивности фотосинтеза. Если, напротив, удалены затенен-
ные листья (с нормальной интенсивностью дыхания, но \'низкой
¦интенсивностью фотосинтеза, см. гл. 3), то у растения в целом
может улучшиться соотношение между фотосинтезом и дыха-
нием. Так, замечено, что жук-долгоносик Phyllobius argentatus
питается главным образом на нижних, затененных листьях бука,
расположенных ближе к стволу, отчего продуктивность всего
растения меняется мало (Nielsen, Ejlerson, 1977).
Гл. 8. Основные свойства хищничества
401
300
200
100
12 18
60
50
гч 40
3 30
о
с
с 20
10
0
О 6 12 18
Время после дефолиации, сут
Рис. 8.1. После дефолиации Lolium multiflorum листья у растений сорта «Lisca-
te» (кружки) отрастали лучше, чем у сорта «S. 22» (квадраты). Это выража-
лось в длине листьев (А) и в площади листовой поверхности (Б), но не в чис-
ле отростков (В). У растений сорта «Liscate» во время дефолиации содержа-
ние водорастворимых углеводов в корнях и стебле было на 27% выше, чем
у «S.22». (По Kigel, 1980.)
Во-вторых, сразу после повреждения растительноядным жи-
вотным компенсаторная реакция многих растений выражается
¦в использовании углеводов, запасенных в разных тканях и орга-
нах. Например, \'когда у растений двух сортов плевела много-
цветкового (Lolium multiflorum) были полностью удалены
листья, то у сорта «Liscate» с более высоким содержанием за-
пасных углеводов в корнях и стеблях, наблюдалась \'более высо-
кая начальная скорость восстановления листьев, чем у сорта
«S.22» (рис. 8.1) (Kigel, 1980). Однако при кратковременных
воздействиях хищника формирование новых тканей обычно
обеспечивается не запасными веществами, а текущим фото-
синтезом.
Под воздействием растительноядных организмов часто так-
же \'изменяется распределение ассиадилятов в растении; при
этом, по-вадимому, их соотношение в корнях .и побегах остает-
ся \'на постоянном уровне. Если с побегов удалить листья, то по-
вышается доля чистой продукции, поступающая в побеги, а если
повредить корни, то возрастающий поток вещества направляет-
ся к ним (Crawley, 1983). Фактически же дефолиация травяни-
стого растения часто приводит >к прекращению роста его корней,
при этом масса корней снижается, если отмирающие естествен-
ным путем коря и не заменяются новыми (Ryle, 1970). Итак,
растения с поврежденными корнями, недополучающие вследст-
вие этого соответствующее количество воды, органических и
минеральных питательных веществ, направляют больше асси-
милированного вещества на -восстановление корней; тогда как
растения с поврежденными побегами и пониженным вследствие
¦402 Ч. 2. Взаимодействия
этого фотосинтезом направляют большую часть полученных
из почвы биогенных элементов и воды ща восстановление стеб-
лей и листьев. Это, безусловно, смягчает отрицательное воздей-
ствие растительноядности. Кроме того, (перераспределение асси-
милятав может компеноировать эффекты локального поврежде-
ния внутри растения. В \'Некоторых случаях, когда побели по-
вреждены в равной степени, реакция растения выражается
в увеличении потока углеводов к \'наиболее поврежденным побе-
гам (например, плевел многоцветковый — Marshall, Sagar,
1968); но существуют некоторые в:иды трав, которые сокращают
свои лотери, перераспределяя углеводы в -наименее (поврежден-
ные побеги (Ong et al., 1978).
Перераспределение аосимилятов может также играть ком-
пенсирующую роль в течение репродуктивного периода расте-
ния. Например, если соя (Glycine max) теряет плоды, то это
компенсируется увеличением веса отдельных семян в оставших-
ся плодах (Smith, Bass, 1972).
Другим способом, с помощью (которого растение компенси-
рует последствия воздействия растительноядного организма,
является увеличение «интенсивности фотосинтеза в расчете на
единицу площади оставшихся листьев («скорость фотосинтеза
на единицу листовой ¦поверхности» или ФЕП).
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>