Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
2. Взаимодействия
A
1,0
0,5
Сытые (л-38)
,_ 30 мин
1,0
0,5
Активные
перемещения
Голодные ( п ~А2)
30 мин
Постройка ловчей
сети
Время, ч
\'Л\'
Рис. 9.20. А. Попав в кормовое пятно, личинка Piectrocnemia conspersa пятого
возраста, которая встречает и съедает хирономиду, тотчас же прекращает
поиск и начинает постройку ловчей сети. Хищники, которые не встретили
жертву в течение 30 мин эксперимента, ведут более активный поиск, поэтому
с большей вероятностью покинут пятно.
выгодность. Из многочисленных примеров можно вспомнить
хищных насекомых, уничтожающих своих жертв на отдельном
листе, и пчел, высасывающих из цветка нектар.
9.11.1. Теорема о пороговой ценности
Когда хищник должен покидать пятно, в котором исчерпывают-
ся ресурсы? — Способ максимизации общего поглощения энер-
гии.— Предсказания на основе теоремы о пороговой ценности.
Чарнов (Charnov, 1976b) и Паркер и Стюарт (Parker,
Stuart, 1976) предложили сходные модели, позволяющие пред-
сказать поведение консумента, питающегося оптимально в та-
Гл. 9. Поведение хищников
46&
Июнь 1974 г.
О 10 20 30 50 +
0 5 10 15 +
Август 1974 г
а»
а»
8.
о
0 30 G0 90 120 +
Декабрь 1974 г.
0 10 20 30
Апрель 1975 г.
Октябрь 1974 г.
0 6 12 18
Февраль 1975 г.
0 10 20 30
0 10 20 30 +
Биомасса жертв в пробе,
гиг сухой массы
Рис. 9.20. Б. Совокупные ответы личинок веснянок пятого возраста в разные
сезоны, представленные как зависимость среднего числа хищников от общей
биомассы личинок хирономид и весиянок в пробе площадью 0,0625 м2, взятой,
на дне ручья (я=40). (По Townsend, Hildrew, 1980; Hildrew, Townsend, 1980.)
ких ситуациях. Было показано, что оптимальное время пребы-
вания в кормовом пятне должно определяться исходя из скоро-
сти получения энергии хищником в тот момент, когда он поки-
дает пятно («пороговая ценность» пятна). Чарнов назвал этот
результат «теорема о пороговой ценности». Предложенные мо-
466
Ч. 2. Взаимодействия
о
Q
О
а
OJ
I
m
cr
го
i
i
01
3\"
2>*
С
О\"
с
ее
I
с:
>
S о
о
U
Ч ¦¦¦\" \"\"
^к _ ^^-
х >^
N. У -^^^ ^^
f ^^**\"~
Т
— _ Высокопродуктивное пятно и (или)
высокая эффективность добывания пищи
^ . Низкопродуктивное пятно и (или)
низкая эффективность добывания пищи
Высокопродуктивное пятно и (или) высокая
эффективность добывания пищи
Низкопродуктивное пятно и (или) низкая
эффективность добывания пищи
Время——>
Вход в пятно
Высокопро -
дуктивное
<^- пятно
Средний
уровень
продуктов -
ности
Низкопро -
дуктивное
пятно
д
Короткое t
Длинное Г
Высокая
средняя
продук-
тивность *
¦/ j^
/ Г
\\,
i
i
\\
Низкая
s средняя
продук -
тивность
Рис. 9.21. Теорема о пороговой ценности. Л. Когда хищник попадает в кормо-
вое пятно, скорость получения им энергии вначале высока (особенно в вы-
сокопродуктивных пятнах или там, где высока эффективность добывания пи-
щи хищником), но со временем, по мере того как пятно истощается, эта ско-
рость падает. Кривая совокупного получения энергии достигает асимптоты.
Б. Выбор возможностей для хнщннка. Сплошная кривая представляет собой
совокупную энергию, полученную в пятне средней продуктивности, a tt —
среднее время перемещения от одного пятна к другому. Скорость получения
энергии (которая должна быть максимизирована) — это количество получен-
ной энергии, отнесенное к общему времени, т. е. наклои отрезка, проведенного
из начала координат до пересечения с кривой. Как кратковременное (наклои=
=EKP/(tt+SKP), так и длительное [наклон—?дл(^-^-5дл)Д пребываиия хищника
в кормовом пятне приводят к более низкой скорости получения энергии (меиь-
Гл. 9. Поведение хищников 467
дели были выражены в математической форме, ио их наиболее
важные особенности графически показаны на рис. 9.21.
Основное положение модели заключается в том, что питаю-
щийся оптимально хищник должен в течение периода добыва-
ния пищи максимизировать общую скорость получения энергии.
При этом хищник будет максимизировать среднюю скорость
получения энергии в целом за период питания. На самом деле
получаемая энергия поступает неравномерно, потому что пища
распределена отдельными пятнами и вследствие этого хищник
будет периодически перемещаться от пятна к пятну; во время
перемещения он не лолучает энергию. Но как только он ока-
жется в кормовом пятне, он будет получать энергию в соответ-
ствии с зависимостью, изображенной кривыми на рис. 9.21, А.
Вначале скорость получения энергии высока, но со временем,.
по мере истощения ресурса, скорость ее постепенно снижается.
Конечно, скорость зависит от исходного количества ресурса в
пятне (т. е. его продуктивности или выгодности) и от эффектив-
ности поведения и мотивации хигДника (рис. 9.21, А).
Рассматриваемую проблему можно сформулировать следую-
щим образом: в какой момент хищник должен покинуть кормо-
вое пятно? Если бы он покидал все пятна сразу, после того как
попадал в них, то большую часть своего времени он тратил бы
на перемещения между кормовыми пятнами и общая скорость
добывания пищи была бы низкой.
A
1,0
0,5
Сытые (л-38)
,_ 30 мин
1,0
0,5
Активные
перемещения
Голодные ( п ~А2)
30 мин
Постройка ловчей
сети
Время, ч
\'Л\'
Рис. 9.20. А. Попав в кормовое пятно, личинка Piectrocnemia conspersa пятого
возраста, которая встречает и съедает хирономиду, тотчас же прекращает
поиск и начинает постройку ловчей сети. Хищники, которые не встретили
жертву в течение 30 мин эксперимента, ведут более активный поиск, поэтому
с большей вероятностью покинут пятно.
выгодность. Из многочисленных примеров можно вспомнить
хищных насекомых, уничтожающих своих жертв на отдельном
листе, и пчел, высасывающих из цветка нектар.
9.11.1. Теорема о пороговой ценности
Когда хищник должен покидать пятно, в котором исчерпывают-
ся ресурсы? — Способ максимизации общего поглощения энер-
гии.— Предсказания на основе теоремы о пороговой ценности.
Чарнов (Charnov, 1976b) и Паркер и Стюарт (Parker,
Stuart, 1976) предложили сходные модели, позволяющие пред-
сказать поведение консумента, питающегося оптимально в та-
Гл. 9. Поведение хищников
46&
Июнь 1974 г.
О 10 20 30 50 +
0 5 10 15 +
Август 1974 г
а»
а»
8.
о
0 30 G0 90 120 +
Декабрь 1974 г.
0 10 20 30
Апрель 1975 г.
Октябрь 1974 г.
0 6 12 18
Февраль 1975 г.
0 10 20 30
0 10 20 30 +
Биомасса жертв в пробе,
гиг сухой массы
Рис. 9.20. Б. Совокупные ответы личинок веснянок пятого возраста в разные
сезоны, представленные как зависимость среднего числа хищников от общей
биомассы личинок хирономид и весиянок в пробе площадью 0,0625 м2, взятой,
на дне ручья (я=40). (По Townsend, Hildrew, 1980; Hildrew, Townsend, 1980.)
ких ситуациях. Было показано, что оптимальное время пребы-
вания в кормовом пятне должно определяться исходя из скоро-
сти получения энергии хищником в тот момент, когда он поки-
дает пятно («пороговая ценность» пятна). Чарнов назвал этот
результат «теорема о пороговой ценности». Предложенные мо-
466
Ч. 2. Взаимодействия
о
Q
О
а
OJ
I
m
cr
го
i
i
01
3\"
2>*
С
О\"
с
ее
I
с:
>
S о
о
U
Ч ¦¦¦\" \"\"
^к _ ^^-
х >^
N. У -^^^ ^^
f ^^**\"~
Т
— _ Высокопродуктивное пятно и (или)
высокая эффективность добывания пищи
^ . Низкопродуктивное пятно и (или)
низкая эффективность добывания пищи
Высокопродуктивное пятно и (или) высокая
эффективность добывания пищи
Низкопродуктивное пятно и (или) низкая
эффективность добывания пищи
Время——>
Вход в пятно
Высокопро -
дуктивное
<^- пятно
Средний
уровень
продуктов -
ности
Низкопро -
дуктивное
пятно
д
Короткое t
Длинное Г
Высокая
средняя
продук-
тивность *
¦/ j^
/ Г
\\,
i
i
\\
Низкая
s средняя
продук -
тивность
Рис. 9.21. Теорема о пороговой ценности. Л. Когда хищник попадает в кормо-
вое пятно, скорость получения им энергии вначале высока (особенно в вы-
сокопродуктивных пятнах или там, где высока эффективность добывания пи-
щи хищником), но со временем, по мере того как пятно истощается, эта ско-
рость падает. Кривая совокупного получения энергии достигает асимптоты.
Б. Выбор возможностей для хнщннка. Сплошная кривая представляет собой
совокупную энергию, полученную в пятне средней продуктивности, a tt —
среднее время перемещения от одного пятна к другому. Скорость получения
энергии (которая должна быть максимизирована) — это количество получен-
ной энергии, отнесенное к общему времени, т. е. наклои отрезка, проведенного
из начала координат до пересечения с кривой. Как кратковременное (наклои=
=EKP/(tt+SKP), так и длительное [наклон—?дл(^-^-5дл)Д пребываиия хищника
в кормовом пятне приводят к более низкой скорости получения энергии (меиь-
Гл. 9. Поведение хищников 467
дели были выражены в математической форме, ио их наиболее
важные особенности графически показаны на рис. 9.21.
Основное положение модели заключается в том, что питаю-
щийся оптимально хищник должен в течение периода добыва-
ния пищи максимизировать общую скорость получения энергии.
При этом хищник будет максимизировать среднюю скорость
получения энергии в целом за период питания. На самом деле
получаемая энергия поступает неравномерно, потому что пища
распределена отдельными пятнами и вследствие этого хищник
будет периодически перемещаться от пятна к пятну; во время
перемещения он не лолучает энергию. Но как только он ока-
жется в кормовом пятне, он будет получать энергию в соответ-
ствии с зависимостью, изображенной кривыми на рис. 9.21, А.
Вначале скорость получения энергии высока, но со временем,.
по мере истощения ресурса, скорость ее постепенно снижается.
Конечно, скорость зависит от исходного количества ресурса в
пятне (т. е. его продуктивности или выгодности) и от эффектив-
ности поведения и мотивации хигДника (рис. 9.21, А).
Рассматриваемую проблему можно сформулировать следую-
щим образом: в какой момент хищник должен покинуть кормо-
вое пятно? Если бы он покидал все пятна сразу, после того как
попадал в них, то большую часть своего времени он тратил бы
на перемещения между кормовыми пятнами и общая скорость
добывания пищи была бы низкой.
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>