Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Модели мутуализма
На первый взгляд создать математические модели мутуали-
стичеоких взаимоотношений нетрудно. Для этого уравнение
Лотки—Вольтерры, описывающее рост популяции одного вида,
т. е. dNJdt = rrN\\(Ki—#i//(i), следует видоизменить, введя коэф-
фициент (+<зь-#2)/Кь определяющий, насколько особи вида 2
способствуют увеличению скорости роста популяции вида 1.
Такое же уравнение может быть получено для вида 2 с исполь-
зованием коэффициента (+\'(J*#i)//B. В этих уравнениях учи-
тывается возможность увеличения численности каждого вида
в присутствии другого вида, т. е. признак истинно мутуалистиче-
ских отношений. Однако такая модель воспроизводит ситуацию,
в которой численность обоих мутуалюстов взрывообразно и, не-
ограниченно возрастает. Очевидно, что это нереалистично. Дру-
гие попытки моделирования мутуализма (см. May, 1982) приво-
дят к заключению, что такое взаимодействие довольно неста-
бильно. Но большая часть данных, полученных в естественных
условиях, показывает его высокую .устойчивость и способность
Гл. 1^. Мутуализм 659
быстра восстанавливаться после (нарушений. Почти наверняка
<неудача\\эт,их моделей объясняется их подходом к мутуализму
как \'К зеркальному отражению \'конкуренции; в них предусмат-
ривается, \\что ограничения роста популяции, существующие для
отдельного\\вида, пр<и мутуализме ослабятся. В действительности
же болышщст\'во случаев мутуализма, вероятно, не ослабляет
ограничения, а устраняет, замещая другими. Например, если
у \'кишечнополрстного появляется фотосинтезирующий эндосим-
бионт, углеродное питание перестает быть лимитирующим рост
фактором, и на первый план, по-видимому, выходят иные огра-
ничения. Такое состояние может быть вполне устойчивым.
13.13. Некоторые общие черты жизнедеятельности
мутуалистов
В биологии .мутуалистов (особенно вступающих в тесные фи-
зические взаимосвязи) существует много характерных черт, отли-
чающих их от большинства других организмов. По своей биоло-
гии они резко отличаются от паразитов и свободноживущих
сородичей.
1. Жизненный цикл специализированных мутуалистов уди-
вительно прост ((в отличие прежде всего от большинства пара-
зитов).
2. У эндосимбиотических мутуалистов половое размножение,
по-видимому, подавлено, особенно по сравнению с паразитами
и свободноживущими сородичами (см. Law, Lewis, 1983).
3. У эндосимбионтав нет ¦выраженной стадии расселения.
Если оно и происходит, то часто у обоих партнеров вместе (\'на-
пример, \'когда -молодая самка муравьев, покидая старую коло-
нию, чтобы основать новую, берет с собой инокулят грибов, или
когда гриб и водоросль у многих лишайников объединяются
в расселительную структуру). Исключение <из этого общего пра-
вила — споры из плодовых тел эктамикоризных грибов, но такие
грибы большую часть своей жизни могут проводить как свобод-
ноживущие организмы (или как паразиты). Это различие явля-
ется особенно сильным между мутуалистами и паразитами: по-
пуляционная динамика последних в большинстве случаев опре-
деляется расселением.
4. При мутуализме, по-видимому, не бывает ничего похожего
на эпидемии, свойственные паразитизму. По сравнению с па-
разитами популяции \'мутуалистов представляются весьма ста-
бильными.
5. В популяциях мутуалистов число эндосимбионтов, прихо-
дящихся на одного хозяина, оказывается удивительно постоян-
ным.
6. По-видимому, у организмов, образующих мутуалистиче-
ский симбиоз, экологическая амплитуда (и ширина ниши) обыч-
660 Ч. 2. Взаимодействия
но (возможно, всегда) больше, чем у каждого из них пр^ оди-
ночном существовании. Этим мутуализм также отличатся от
паразитизма, когда экологическая амплитуда хозяина й присут-
ствии паразитов обычно сужается.
7. Удивительно, что специализация по хозяевам у мутуали-
стов часто оказывается вполне гибкой — мутуализм муравьев и
растений .с нектарниками, водорослей и грибов в лишайниках,
растений и опылителей и т. д. часто \'включает пары видов, ко-
торые могут быть мутуалистичесюи связаны^ несколькими, иног-
да М\'ногим\'и другими видами. Строгая специализация не являет-
ся здесь правилом.
Безусловно, экологи недооценивали значение мутуализма
даже в большей степени, чем паразитизма. Их внимание было,
вероятно, чрезмерно сосредоточено на экологии конкурентных
отношений и взаимодействий типа хищник—жертва. Одна из
причин этого, по-видимому, в том, что многие мутуалистические
отношения представляются чем-то из ряда вон выходящим, свое-
го рода прихотью естественной истории, что всегда вызывает
пренебрежение серьезных теоретиков. Мутуализм слишком хо-
рошо подходит для занимательно-описательного подхода к объ-
яснению сущности явлений, при котором любой объект рассмат-
ривается как деталь безупречно отлаженного механизма при-
роды.
Многие работы по мутуализму представляют собой сборники
курьезных случаев, и данная глава в основном отражает такую
ситуацию. Но изучение мутуализма затрагивает одну из наи-
более фундаментальных проблем экологии.
На первый взгляд создать математические модели мутуали-
стичеоких взаимоотношений нетрудно. Для этого уравнение
Лотки—Вольтерры, описывающее рост популяции одного вида,
т. е. dNJdt = rrN\\(Ki—#i//(i), следует видоизменить, введя коэф-
фициент (+<зь-#2)/Кь определяющий, насколько особи вида 2
способствуют увеличению скорости роста популяции вида 1.
Такое же уравнение может быть получено для вида 2 с исполь-
зованием коэффициента (+\'(J*#i)//B. В этих уравнениях учи-
тывается возможность увеличения численности каждого вида
в присутствии другого вида, т. е. признак истинно мутуалистиче-
ских отношений. Однако такая модель воспроизводит ситуацию,
в которой численность обоих мутуалюстов взрывообразно и, не-
ограниченно возрастает. Очевидно, что это нереалистично. Дру-
гие попытки моделирования мутуализма (см. May, 1982) приво-
дят к заключению, что такое взаимодействие довольно неста-
бильно. Но большая часть данных, полученных в естественных
условиях, показывает его высокую .устойчивость и способность
Гл. 1^. Мутуализм 659
быстра восстанавливаться после (нарушений. Почти наверняка
<неудача\\эт,их моделей объясняется их подходом к мутуализму
как \'К зеркальному отражению \'конкуренции; в них предусмат-
ривается, \\что ограничения роста популяции, существующие для
отдельного\\вида, пр<и мутуализме ослабятся. В действительности
же болышщст\'во случаев мутуализма, вероятно, не ослабляет
ограничения, а устраняет, замещая другими. Например, если
у \'кишечнополрстного появляется фотосинтезирующий эндосим-
бионт, углеродное питание перестает быть лимитирующим рост
фактором, и на первый план, по-видимому, выходят иные огра-
ничения. Такое состояние может быть вполне устойчивым.
13.13. Некоторые общие черты жизнедеятельности
мутуалистов
В биологии .мутуалистов (особенно вступающих в тесные фи-
зические взаимосвязи) существует много характерных черт, отли-
чающих их от большинства других организмов. По своей биоло-
гии они резко отличаются от паразитов и свободноживущих
сородичей.
1. Жизненный цикл специализированных мутуалистов уди-
вительно прост ((в отличие прежде всего от большинства пара-
зитов).
2. У эндосимбиотических мутуалистов половое размножение,
по-видимому, подавлено, особенно по сравнению с паразитами
и свободноживущими сородичами (см. Law, Lewis, 1983).
3. У эндосимбионтав нет ¦выраженной стадии расселения.
Если оно и происходит, то часто у обоих партнеров вместе (\'на-
пример, \'когда -молодая самка муравьев, покидая старую коло-
нию, чтобы основать новую, берет с собой инокулят грибов, или
когда гриб и водоросль у многих лишайников объединяются
в расселительную структуру). Исключение <из этого общего пра-
вила — споры из плодовых тел эктамикоризных грибов, но такие
грибы большую часть своей жизни могут проводить как свобод-
ноживущие организмы (или как паразиты). Это различие явля-
ется особенно сильным между мутуалистами и паразитами: по-
пуляционная динамика последних в большинстве случаев опре-
деляется расселением.
4. При мутуализме, по-видимому, не бывает ничего похожего
на эпидемии, свойственные паразитизму. По сравнению с па-
разитами популяции \'мутуалистов представляются весьма ста-
бильными.
5. В популяциях мутуалистов число эндосимбионтов, прихо-
дящихся на одного хозяина, оказывается удивительно постоян-
ным.
6. По-видимому, у организмов, образующих мутуалистиче-
ский симбиоз, экологическая амплитуда (и ширина ниши) обыч-
660 Ч. 2. Взаимодействия
но (возможно, всегда) больше, чем у каждого из них пр^ оди-
ночном существовании. Этим мутуализм также отличатся от
паразитизма, когда экологическая амплитуда хозяина й присут-
ствии паразитов обычно сужается.
7. Удивительно, что специализация по хозяевам у мутуали-
стов часто оказывается вполне гибкой — мутуализм муравьев и
растений .с нектарниками, водорослей и грибов в лишайниках,
растений и опылителей и т. д. часто \'включает пары видов, ко-
торые могут быть мутуалистичесюи связаны^ несколькими, иног-
да М\'ногим\'и другими видами. Строгая специализация не являет-
ся здесь правилом.
Безусловно, экологи недооценивали значение мутуализма
даже в большей степени, чем паразитизма. Их внимание было,
вероятно, чрезмерно сосредоточено на экологии конкурентных
отношений и взаимодействий типа хищник—жертва. Одна из
причин этого, по-видимому, в том, что многие мутуалистические
отношения представляются чем-то из ряда вон выходящим, свое-
го рода прихотью естественной истории, что всегда вызывает
пренебрежение серьезных теоретиков. Мутуализм слишком хо-
рошо подходит для занимательно-описательного подхода к объ-
яснению сущности явлений, при котором любой объект рассмат-
ривается как деталь безупречно отлаженного механизма при-
роды.
Многие работы по мутуализму представляют собой сборники
курьезных случаев, и данная глава в основном отражает такую
ситуацию. Но изучение мутуализма затрагивает одну из наи-
более фундаментальных проблем экологии.
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>