Экология. Особи, популяции и сообщества. Часть 2
Глубокие обогащенные органическим веществом поч-
вы в лесах умеренной зоны занимают промежуточное положе-
ние; в них поддерживается самая высокая численность популя-
ций почвенных клещей, ногохвосток и энхитреид, относящихся
к мезофауне. Численность в большинстве других групп живот-
ных по направлению к более засушливым тропикам уменьшает-
ся, там их замещают термиты.
536
Ч. 2. Взаимодействия
Макрофауна
Тропическая Тропический Степь Лес Тайга Тундра Полярная
пустыня лес умерен- пустыня
Вклад во влажный сезон
ной зоны
Скорость разрушения листового опада
Рис. 11.6. Типы широтных изменений во вкладе макро-, мезо- и микрофауны
в процесс разложения в наземных экосистемах. Накоплению органического
вещества в почве (ОВП) (обратно пропорционально скорости разрушения
листового опада) способствуют низкая температура и заболачивание, при ко-
торых микробная активность ослаблена. (Из Swift et al., 1979.)
В не столь крупном масштабе состав и активность сообщест-
ва редуцента также зависит от условий обитания организмов.
Основную роль, определяющую скорость разложения, играет
температура (Swift et al., 1979) и, кроме того, подвижные орга-
низмы микрофауны и микрофлоры (простейшие, нематоды, ко-
ловратки и те грибы, которые в своем жизненном цикле имеют
подвижные стадии; см. рис. 3.8) ограничены толщиной водной
пленки на поверхности разлагаемого субстрата. В сухих почвах
таких организмов практически нет. Можно наблюдать постепен-
ный переход от безводных условий через заболоченные почвы
к истинно водной среде. В первом случае содержание воды
и толщина водной пленки имеют первостепенное значение, но при
все большем и большем увлажнении почвы ситуация изменяет-
ся таким образом, что постепенно оказывается близкой к услови-
ям придонного слоя в водном местообитании, где не доступ-
ность влаги, а скорее дефицит кислорода может определять
жизнедеятельность организмов.
В отличие от исследований, проводившихся в наземных эко-
системах, в пресноводной экологии при классификации организ-
мов за основу брали не размеры, а их функциональную роль.
Камминз (Cummins, 1974) предложил схему, в соответствии
с которой среди обитающих в ручьях беспозвоночных животных
выделяются четыре основные категории. Детритофаги, которые
Гл. 11. Редуценты и детрнтофаги 537
питаются крупными частицами органического вещества (круп-
нее 2 мм), называются размельчителями (shredders); они дро-
бят крупные частицы на более мелкие фрагменты. В ручьях
размельчители, такие, как личинки ручейников (Stenophylax spp.),
бокоплавы (Gammarus spp.) и равноногие раки (например, Asel-
lus spp.) очень часто питаются падающими с деревьев листьями.
Собиратели (collector-gatherers) подбирают частицы органиче-
ского вещества, оседающего на дне ручьев, а собиратели-филъ-
траторы (collector-filterers) отцеживают мелкую взвесь из по-
тока воды. Некоторые представители этих категорий представ-
лены на рис. 11.7. Ротовые части соскребателей (grazer-scra-
pers) приспособлены для соскабливания с камней и поедания
слоя органических обрастаний, состоящих из прикрепленных во-
дорослей и адсорбированного на поверхности субстрата мертво-
го органического вещества. Последняя категория беспозвоноч-
ных животных включает хищников. На рис. 11.8 показаны связи
между трофическими группами беспозвоночных и тремя катего-
риями мертвого органического вещества. Этой схеме, разрабо-
танной для лотических сообществ, очевидно, можно найти ана-
логи в наземных и в других водных экосистемах. В почве в ка-
честве размельчителей \'важную роль играют дождевые черви,
а различные ракообразные выполняют ту же функцию в мор-
ских донных сообществах. Фильтрация, однако, распространена
только среди морских организмов и не бывает у наземных.
Размельчители и собиратели наряду с частицами мертвого
органического вещества различного происхождения перерабаты-
вают экскременты и живых водных беспозвоночных. По-видимо-
му, даже на крупных экскрементах водных беспозвоночных спе-
циализированные животные не поселяются; это скорее всего
связано с их быстрым разрушением и размыванием в воде.
На трупах животных также нет специализированной фауны —
многие водные беспозвоночные всеядные и большую часть вре-
мени питаются растительным детритом, экскрементами и оби-
тающими на них микроорганизмами, но когда доступны мертвые
беспозвоночные или рыба, то они всегда охотно на них кормят-
ся. Такая ситуация резко отличается от той, что наблюдается
в наземных условиях, где как экскременты, так и трупы живот-
ных имеют специализированных детритофагов (см. ниже).
Некоторые сообщества почти целиком состоят из детритофа-
гов и питающихся ими животных. Это характерно не только для
лесной подстилки, но также для сильно затененных ручьев, глу-
боких слоев океана и озер и среди постоянных обитателей пе-
щер: короче говоря, везде, где недостаточно света для полноцен-
ного фотосинтеза, но существует приток органического вещества
из соседних растительных сообществ.
вы в лесах умеренной зоны занимают промежуточное положе-
ние; в них поддерживается самая высокая численность популя-
ций почвенных клещей, ногохвосток и энхитреид, относящихся
к мезофауне. Численность в большинстве других групп живот-
ных по направлению к более засушливым тропикам уменьшает-
ся, там их замещают термиты.
536
Ч. 2. Взаимодействия
Макрофауна
Тропическая Тропический Степь Лес Тайга Тундра Полярная
пустыня лес умерен- пустыня
Вклад во влажный сезон
ной зоны
Скорость разрушения листового опада
Рис. 11.6. Типы широтных изменений во вкладе макро-, мезо- и микрофауны
в процесс разложения в наземных экосистемах. Накоплению органического
вещества в почве (ОВП) (обратно пропорционально скорости разрушения
листового опада) способствуют низкая температура и заболачивание, при ко-
торых микробная активность ослаблена. (Из Swift et al., 1979.)
В не столь крупном масштабе состав и активность сообщест-
ва редуцента также зависит от условий обитания организмов.
Основную роль, определяющую скорость разложения, играет
температура (Swift et al., 1979) и, кроме того, подвижные орга-
низмы микрофауны и микрофлоры (простейшие, нематоды, ко-
ловратки и те грибы, которые в своем жизненном цикле имеют
подвижные стадии; см. рис. 3.8) ограничены толщиной водной
пленки на поверхности разлагаемого субстрата. В сухих почвах
таких организмов практически нет. Можно наблюдать постепен-
ный переход от безводных условий через заболоченные почвы
к истинно водной среде. В первом случае содержание воды
и толщина водной пленки имеют первостепенное значение, но при
все большем и большем увлажнении почвы ситуация изменяет-
ся таким образом, что постепенно оказывается близкой к услови-
ям придонного слоя в водном местообитании, где не доступ-
ность влаги, а скорее дефицит кислорода может определять
жизнедеятельность организмов.
В отличие от исследований, проводившихся в наземных эко-
системах, в пресноводной экологии при классификации организ-
мов за основу брали не размеры, а их функциональную роль.
Камминз (Cummins, 1974) предложил схему, в соответствии
с которой среди обитающих в ручьях беспозвоночных животных
выделяются четыре основные категории. Детритофаги, которые
Гл. 11. Редуценты и детрнтофаги 537
питаются крупными частицами органического вещества (круп-
нее 2 мм), называются размельчителями (shredders); они дро-
бят крупные частицы на более мелкие фрагменты. В ручьях
размельчители, такие, как личинки ручейников (Stenophylax spp.),
бокоплавы (Gammarus spp.) и равноногие раки (например, Asel-
lus spp.) очень часто питаются падающими с деревьев листьями.
Собиратели (collector-gatherers) подбирают частицы органиче-
ского вещества, оседающего на дне ручьев, а собиратели-филъ-
траторы (collector-filterers) отцеживают мелкую взвесь из по-
тока воды. Некоторые представители этих категорий представ-
лены на рис. 11.7. Ротовые части соскребателей (grazer-scra-
pers) приспособлены для соскабливания с камней и поедания
слоя органических обрастаний, состоящих из прикрепленных во-
дорослей и адсорбированного на поверхности субстрата мертво-
го органического вещества. Последняя категория беспозвоноч-
ных животных включает хищников. На рис. 11.8 показаны связи
между трофическими группами беспозвоночных и тремя катего-
риями мертвого органического вещества. Этой схеме, разрабо-
танной для лотических сообществ, очевидно, можно найти ана-
логи в наземных и в других водных экосистемах. В почве в ка-
честве размельчителей \'важную роль играют дождевые черви,
а различные ракообразные выполняют ту же функцию в мор-
ских донных сообществах. Фильтрация, однако, распространена
только среди морских организмов и не бывает у наземных.
Размельчители и собиратели наряду с частицами мертвого
органического вещества различного происхождения перерабаты-
вают экскременты и живых водных беспозвоночных. По-видимо-
му, даже на крупных экскрементах водных беспозвоночных спе-
циализированные животные не поселяются; это скорее всего
связано с их быстрым разрушением и размыванием в воде.
На трупах животных также нет специализированной фауны —
многие водные беспозвоночные всеядные и большую часть вре-
мени питаются растительным детритом, экскрементами и оби-
тающими на них микроорганизмами, но когда доступны мертвые
беспозвоночные или рыба, то они всегда охотно на них кормят-
ся. Такая ситуация резко отличается от той, что наблюдается
в наземных условиях, где как экскременты, так и трупы живот-
ных имеют специализированных детритофагов (см. ниже).
Некоторые сообщества почти целиком состоят из детритофа-
гов и питающихся ими животных. Это характерно не только для
лесной подстилки, но также для сильно затененных ручьев, глу-
боких слоев океана и озер и среди постоянных обитателей пе-
щер: короче говоря, везде, где недостаточно света для полноцен-
ного фотосинтеза, но существует приток органического вещества
из соседних растительных сообществ.
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
Вперед >>