Экология. Особи, популяции и сообщества Часть 3
Ближе к поверхности ЧПП (ВПП—Д) положительна. Свет
поглощается как молекулами воды, так и растворенным и взве-
шенным веществом. С глубиной освещенность падает по экспо-
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах
185
ненте. Вблизи поверхности света
избыток, и здесь, особенно в сол-
нечные дни, иногда происходит фо-
тоингибирование фотосинтеза. Это,
видимо, в значительной степени
обусловлено такой высокой ско-
ростью поглощения радиации пиг-
ментами, что ее энергия не может
быть использована нормальным пу-
тем, а расходуется на деструктив-
ные фотоокислительные реакции.
Чем богаче вода биогенными
элементами, тем, вероятно, менее
протяженна эвфотическая зона
(рис. 17.15, Б). Это не парадокс.
В воде с повышенным содержани-
ем биогенов обычно больше фито-
планктона, поглощающего свет и
затрудняющего его проникновение
на глубину. (Это прямая аналогия
с затенением, создаваемым лесным
пологом, который способен погло-
тить 98% лучистой энергии, преж-
де чем та достигнет напочвенной
Арктика
Северная
умеренная зона
Тропики
ЯФМАМЦИАС ОНД
Рис. 17.16. Обобщенные графи-
ки сезоннных изменений чистой
растительности.) Даже в мелковод- первичной продукции фито-
ных озерах, если их трофический планктона на разных широтах
статус достаточно высок из-за мощ-
ного развития фитопланктона, заросли макрофитов на дне не
образуются. Рис. 17.15 отражает данные по озерам, однако в
целом такие закономерности справедливы и для океанов.
Ra-рис. 17.16 показаны типичные сезонные изменения первич-
ной продукции фитопланктона озер и морей арктических, север-
ных умеренных и тропических широт. В двух первых зонах на
протяжении некоторой части года неблагоприятные погодные
условия и перемешивание водных масс, особенно в морской сре-
де, непрерывно вынуждают клетки фитопланктона погружаться
на такую глубину, где ВПП не компенсирует трат на дыхание.
ЧПП в этом случае оказывается нулевой или имеет отрицатель-
ную величину. По мере увеличения освещенности, продолжитель-
ности световогЪ дня и/гемпературы в течение года, а также сни-
жения ветрового перемешивания происходит заметное повышение
продукции фитопланктона. Чем выше широта, тем оно начина-
ется позднее. Новое ^снижение продукции происходит сначала в
арктических водах, затем в\"умеренных (из-за истощения запаса
биогенных элементов или ухудшения погодных условий к концу
года). В низких широтах продукция все время остается примерно
постоянной.
186 Ч. 4. Сообщества
В ряде озер и морей умеренных широт иногда за сезон отме-
чаются два пика биомассы. Этому может быть два объяснения.
Во-первых, не исключено, что сама первичная продукция имеет
в году два максимума (рис. 17.16, пунктир). Биогенные элемен-
ты, становясь летом лимитирующим фактором, осенью при осно-
вательном перемешивании стратифицированных по температуре
вод поднимаются к поверхности с глубинными водами. Это мо-
жет дать второй пик продукции фитопланктона, поскольку фи-
зические условия все еще остаются благоприятными. Во-вторых,
не исключено, что у фитопланктона в действительности лишь
один пик активности, однако очень активное выедание его в лет-
ний период зоопланктоном резко снижает в это время биомассу
фитопланктона. Осенью, когда интенсивность выедания падает,
наблюдается новое повышение продукции фитопланктона. По-су-
ществу это цикл «хищник—жертва», описанный в гл. 10. В прес-
ных водах важнее, вероятно, истощение запаса биогенных эле-
ментов, в то время как для морской среды более существенным
фактором в целом считается влияние зоопланктона.
17.4. Круговорот энергии в сообществах
Общая положительная корреляция между первичной и вторич-
ной продукцией.—Большая часть первичной продукции не по-
требляется консументами.
Вторичная продукция определяется как скорость образования
новой биомассы гетеротрофными организмами. В отличие от рас-
тений бактерии, грибы и животные не способны синтезировать
необходимые им сложные, богатые энергией соединения из про-
стых молекул. Они растут и получают энергию, потребляя расти-
тельное вещество либо прямо, либо опосредованно — поедая дру-
гих гетеротрофов. Растения, первичные продуценты, составляют
в сообществе первый трофический уровень. На втором находятся
первичные консументы; на третьем — вторичные консументы
(хищники) и т. д.
Поскольку вторичная продукция зависит от первичной, сле-
дует ожидать положительной корреляции между двумя этими
переменными. Рис. 17.17 иллюстрирует эту общую тенденцию для
водных и наземных систем. В выборке озер, расположенных в
разных частях земного шара, продукция зоопланктона, питаю-
щегося в основном фитопланктоном, положительно коррелирует
с продукцией последнего. Сходная зависимость наблюдается
между продукцией крупных травоядных млекопитающих в ряде
национальных парков Африки и продукцией растений в этих са-
ванных экосистемах.
В обоих случаях вторичная продукция фитофагов примерно
на порядок ниже определяющей ее первичной продукции. Это ха-
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах
А
3000
Л 2500
2 20О0
0 1500
С
S
1 1000
I
а
500
187
0 5000 10 000 15 000 20 000 25 000
\'Родук^ия фитопланктона за сезон роста кДж/м^
Рис. 17.17. Зависимость меж-
ду первичной и вторичной
продукциями (А) в сообще-
ствах озерного планктона
(Brylinsky, Mann, 1973),
(Б) для крупных травояд-
ных млекопитающих в на-
циональных парках Африки,
где первичная продукция
прямо пропорциональна го-
довой норме осадков (Сое
et al, 1976)
3,0
2,0
1,6
- Б
-
; у
2.0
*
/ • .
*
2 5
/ •
•
• •
. , 1 .
3.0
Количество ссалков.
чисО продукции
рактерная черта всех консументных систем, т. е. той части тро-
фической структуры сообщества, которая зависит в конечном
итоге от потребления биомассы живых растений. Результат это-
го— зависимость в виде пирамиды, широкое основание кото-
рой— продукция растений,— поддерживает меньшую продукцию
первичных консументов, затем еще более незначительную про-
дукцию вторичных консументов и т. д. Трофическая структура
имеет форму пирамиды и в случае выражения каждого из уров-
ней в единицах численности или биомассы. Элтон (Elton, 1927)
был первым, кто отметил эту фундаментальную особенность со-
обществ; позднее его идеи были детально разработаны Линде-
маном (Lindemann, 1942). Однако имеется много исключений.
В пищевых цепях, основанных на древесной растительности, чис-
ленность (но не биомасса) травоядных, несомненно, будет выше,
чем у растений. В то же время в цепях, основанных на фито-
188
Ч. 4. Сообщества
Р — продукция трофического
уровня п
R — потери на дыхание
на трофическом уровне п
Fn— потери энергии с фекалиями
на трофическом уровне п
1П- поступление энергии
на трофический уровень п
Р _,— доступная дпо потребления
продукция трофического
уровня п — 1
Рис. 17.18. Схема потока энергии в сообществе
планктоне, пирамида биомасс может оказаться перевернутой:
высокопродуктивные, но небольшие по биомассе и короткоживу-
щие одноклеточные водоросли будут поддерживать более высо-
кую биомассу дольше живущего зоопланктона.
Продукция фитофагов всегда ниже, чем у растений — их кор-
ма. Куда же расходуется остальная энергия? Во-первых, не вся
живая растительная биомасса съедается. Значительная ее часть
отмирает сама по себе, поддерживая существование редуцентов
(бактерий, грибов и животных-детритофагов).
поглощается как молекулами воды, так и растворенным и взве-
шенным веществом. С глубиной освещенность падает по экспо-
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах
185
ненте. Вблизи поверхности света
избыток, и здесь, особенно в сол-
нечные дни, иногда происходит фо-
тоингибирование фотосинтеза. Это,
видимо, в значительной степени
обусловлено такой высокой ско-
ростью поглощения радиации пиг-
ментами, что ее энергия не может
быть использована нормальным пу-
тем, а расходуется на деструктив-
ные фотоокислительные реакции.
Чем богаче вода биогенными
элементами, тем, вероятно, менее
протяженна эвфотическая зона
(рис. 17.15, Б). Это не парадокс.
В воде с повышенным содержани-
ем биогенов обычно больше фито-
планктона, поглощающего свет и
затрудняющего его проникновение
на глубину. (Это прямая аналогия
с затенением, создаваемым лесным
пологом, который способен погло-
тить 98% лучистой энергии, преж-
де чем та достигнет напочвенной
Арктика
Северная
умеренная зона
Тропики
ЯФМАМЦИАС ОНД
Рис. 17.16. Обобщенные графи-
ки сезоннных изменений чистой
растительности.) Даже в мелковод- первичной продукции фито-
ных озерах, если их трофический планктона на разных широтах
статус достаточно высок из-за мощ-
ного развития фитопланктона, заросли макрофитов на дне не
образуются. Рис. 17.15 отражает данные по озерам, однако в
целом такие закономерности справедливы и для океанов.
Ra-рис. 17.16 показаны типичные сезонные изменения первич-
ной продукции фитопланктона озер и морей арктических, север-
ных умеренных и тропических широт. В двух первых зонах на
протяжении некоторой части года неблагоприятные погодные
условия и перемешивание водных масс, особенно в морской сре-
де, непрерывно вынуждают клетки фитопланктона погружаться
на такую глубину, где ВПП не компенсирует трат на дыхание.
ЧПП в этом случае оказывается нулевой или имеет отрицатель-
ную величину. По мере увеличения освещенности, продолжитель-
ности световогЪ дня и/гемпературы в течение года, а также сни-
жения ветрового перемешивания происходит заметное повышение
продукции фитопланктона. Чем выше широта, тем оно начина-
ется позднее. Новое ^снижение продукции происходит сначала в
арктических водах, затем в\"умеренных (из-за истощения запаса
биогенных элементов или ухудшения погодных условий к концу
года). В низких широтах продукция все время остается примерно
постоянной.
186 Ч. 4. Сообщества
В ряде озер и морей умеренных широт иногда за сезон отме-
чаются два пика биомассы. Этому может быть два объяснения.
Во-первых, не исключено, что сама первичная продукция имеет
в году два максимума (рис. 17.16, пунктир). Биогенные элемен-
ты, становясь летом лимитирующим фактором, осенью при осно-
вательном перемешивании стратифицированных по температуре
вод поднимаются к поверхности с глубинными водами. Это мо-
жет дать второй пик продукции фитопланктона, поскольку фи-
зические условия все еще остаются благоприятными. Во-вторых,
не исключено, что у фитопланктона в действительности лишь
один пик активности, однако очень активное выедание его в лет-
ний период зоопланктоном резко снижает в это время биомассу
фитопланктона. Осенью, когда интенсивность выедания падает,
наблюдается новое повышение продукции фитопланктона. По-су-
ществу это цикл «хищник—жертва», описанный в гл. 10. В прес-
ных водах важнее, вероятно, истощение запаса биогенных эле-
ментов, в то время как для морской среды более существенным
фактором в целом считается влияние зоопланктона.
17.4. Круговорот энергии в сообществах
Общая положительная корреляция между первичной и вторич-
ной продукцией.—Большая часть первичной продукции не по-
требляется консументами.
Вторичная продукция определяется как скорость образования
новой биомассы гетеротрофными организмами. В отличие от рас-
тений бактерии, грибы и животные не способны синтезировать
необходимые им сложные, богатые энергией соединения из про-
стых молекул. Они растут и получают энергию, потребляя расти-
тельное вещество либо прямо, либо опосредованно — поедая дру-
гих гетеротрофов. Растения, первичные продуценты, составляют
в сообществе первый трофический уровень. На втором находятся
первичные консументы; на третьем — вторичные консументы
(хищники) и т. д.
Поскольку вторичная продукция зависит от первичной, сле-
дует ожидать положительной корреляции между двумя этими
переменными. Рис. 17.17 иллюстрирует эту общую тенденцию для
водных и наземных систем. В выборке озер, расположенных в
разных частях земного шара, продукция зоопланктона, питаю-
щегося в основном фитопланктоном, положительно коррелирует
с продукцией последнего. Сходная зависимость наблюдается
между продукцией крупных травоядных млекопитающих в ряде
национальных парков Африки и продукцией растений в этих са-
ванных экосистемах.
В обоих случаях вторичная продукция фитофагов примерно
на порядок ниже определяющей ее первичной продукции. Это ха-
Гл. 17. Поток энергии и вещества в сообществах
А
3000
Л 2500
2 20О0
0 1500
С
S
1 1000
I
а
500
187
0 5000 10 000 15 000 20 000 25 000
\'Родук^ия фитопланктона за сезон роста кДж/м^
Рис. 17.17. Зависимость меж-
ду первичной и вторичной
продукциями (А) в сообще-
ствах озерного планктона
(Brylinsky, Mann, 1973),
(Б) для крупных травояд-
ных млекопитающих в на-
циональных парках Африки,
где первичная продукция
прямо пропорциональна го-
довой норме осадков (Сое
et al, 1976)
3,0
2,0
1,6
- Б
-
; у
2.0
*
/ • .
*
2 5
/ •
•
• •
. , 1 .
3.0
Количество ссалков.
чисО продукции
рактерная черта всех консументных систем, т. е. той части тро-
фической структуры сообщества, которая зависит в конечном
итоге от потребления биомассы живых растений. Результат это-
го— зависимость в виде пирамиды, широкое основание кото-
рой— продукция растений,— поддерживает меньшую продукцию
первичных консументов, затем еще более незначительную про-
дукцию вторичных консументов и т. д. Трофическая структура
имеет форму пирамиды и в случае выражения каждого из уров-
ней в единицах численности или биомассы. Элтон (Elton, 1927)
был первым, кто отметил эту фундаментальную особенность со-
обществ; позднее его идеи были детально разработаны Линде-
маном (Lindemann, 1942). Однако имеется много исключений.
В пищевых цепях, основанных на древесной растительности, чис-
ленность (но не биомасса) травоядных, несомненно, будет выше,
чем у растений. В то же время в цепях, основанных на фито-
188
Ч. 4. Сообщества
Р — продукция трофического
уровня п
R — потери на дыхание
на трофическом уровне п
Fn— потери энергии с фекалиями
на трофическом уровне п
1П- поступление энергии
на трофический уровень п
Р _,— доступная дпо потребления
продукция трофического
уровня п — 1
Рис. 17.18. Схема потока энергии в сообществе
планктоне, пирамида биомасс может оказаться перевернутой:
высокопродуктивные, но небольшие по биомассе и короткоживу-
щие одноклеточные водоросли будут поддерживать более высо-
кую биомассу дольше живущего зоопланктона.
Продукция фитофагов всегда ниже, чем у растений — их кор-
ма. Куда же расходуется остальная энергия? Во-первых, не вся
живая растительная биомасса съедается. Значительная ее часть
отмирает сама по себе, поддерживая существование редуцентов
(бактерий, грибов и животных-детритофагов).
<< Назад 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
Вперед >>